A. アストラサナ・ジャパン株式会社は、スイスを拠点に医療用大麻領域で事業を展開するアストラサナ・ホールディングの日本法人です。欧州で培われたカンナビノイド領域の知見と品質管理体制を背景に、日本市場向けにCBDアイソレート、CBGアイソレート、ヘンプシードオイルを供給しています。
Q2. 取り扱い原料は何ですか？
A. 現在ご提案している主な原料は、CBDアイソレート、CBGアイソレート、ヘンプシードオイルの3種類です。ディスティレート、クルードオイル、CRD、テルペンなどは、本ページの主な訴求対象ではありません。
Q3. 株式会社ＧＳＩクレオスは、どの原料の販売窓口ですか？
A. 株式会社ＧＳＩクレオスは、アストラサナ・ジャパンが供給するCBDアイソレートの日本国内における販売窓口です。CBDアイソレートのサンプル相談、見積、取引条件、必要書類については、販売窓口である株式会社ＧＳＩクレオスを通じてご相談いただけます。 CBGアイソレートおよびヘンプシードオイルについては、アストラサナ・ジャパン株式会社へ個別にお問い合わせください。
Q4. CBDアイソレートとはどのような原料ですか？
A. CBDアイソレートは、ヘンプ由来のCBDを高度に精製した単一成分原料です。成分管理がしやすく、規格確認がしやすいことから、食品、サプリメント、化粧品、ペットケア製品などの開発原料として検討しやすい原料です。
Q5. CBGアイソレートとはどのような原料ですか？
A. CBGアイソレートは、希少カンナビノイドとして注目されるCBGを単離した原料です。CBDとの差別化を図りたい製品、プレミアムライン、ヘンプ由来成分を活用した新規性のある製品開発に適しています。
Q6. ヘンプシードオイルとはどのような原料ですか？
A. ヘンプシードオイルは、ヘンプ種子由来の植物オイルです。CBDやCBGなどのカンナビノイド原料とは異なり、食品、化粧品、ペットケア製品の基材や植物由来オイルとして活用しやすい原料です。自然由来、植物由来、コールドプレスなどの訴求と相性のよい原料です。
Q7. 食品やサプリメントに使用できますか？
A. 用途や最終製品の設計によって確認事項は異なりますが、CBDアイソレート、CBGアイソレート、ヘンプシードオイルは、食品・サプリメント向け原料としてご相談いただけます。オイル、カプセル、ソフトカプセル、タブレット、粉末製品など、想定剤形に応じて確認が必要です。
Q8. 化粧品やスキンケア製品に使用できますか？
A. はい。用途や処方設計に応じて、CBDアイソレート、CBGアイソレート、ヘンプシードオイルは、化粧品・スキンケア製品向け原料としてご相談いただけます。フェイスオイル、ボディオイル、バーム、ロールオン、頭皮ケア、ヘアケアなどの製品開発で検討可能です。
Q9. ペットケア製品にも使用できますか？
A. 用途や製品設計に応じて、ペットケア製品向け原料としてもご相談いただけます。ペット用オイル、外用ケア製品、植物由来原料を活用したケア製品など、想定する製品の種類に応じて、原料選定や必要資料を確認します。
Q10. 原料採用時に必要な書類は提供できますか？
A. 原料や用途に応じて、分析証明書、規格書、成分表、製造元情報、トレーサビリティ資料、ロット別分析資料などをご案内可能です。社内稟議、品質保証部門、OEM先確認、取引先審査に必要な資料についてもご相談ください。
Q11. サンプル評価は可能ですか？
A. はい。CBDアイソレート、CBGアイソレート、ヘンプシードオイルについて、サンプル評価のご相談が可能です。希望原料、用途、剤形、必要数量、試作時期、必要書類をお知らせいただければ、検討段階に応じてご案内します。
Q12. 問い合わせ先はどこですか？
A. CBDアイソレートについては、販売窓口である株式会社ＧＳＩクレオスへご相談ください。 CBGアイソレートおよびヘンプシードオイル、ホワイトラベル製品、OEMのご相談については、アストラサナ・ジャパン株式会社へお問い合わせください。用途、剤形、希望数量、試作時期、必要書類をお知らせいただくと、より具体的なご案内が可能です。
Q13. OEM開発の相談はできますか？
A. はい。アストラサナ・ジャパンでは、CBDアイソレート、CBGアイソレート、ヘンプシードオイルを活用したOEM開発のご相談が可能です。 食品、サプリメント、化粧品、ペットケア製品など、想定する用途や剤形に応じて、原料選定、配合設計、必要書類、製造条件、試作から本生産までの流れを整理し、国内の提携工場と連携しながら伴走いたします。
Q14. ホワイトラベル製品の相談はできますか？
A. はい。アストラサナ・ジャパンでは、既存仕様や既存処方を活用したホワイトラベル製品のご相談も可能です。 ホワイトラベル製品は、ゼロから処方開発を行うOEMに比べて、企画や製造条件の確認を進めやすく、自社ブランド製品を比較的スムーズに検討しやすい方法です。 製品カテゴリー、ロット条件、表示確認、必要書類、導入スケジュールを整理しながらご案内します。
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